miercuri, 28 martie 2012

Gabriela Tudorache dorește să-și vadă copii crescând, ajută!



V-ați întrebat ce ați putea face cu 10 lei? Mulți ar raspunde că și-ar cumpăra 2 litri de ulei de calitate mai slabă, alți mi-ar răspunde că și-ar cumpăra ceva dulce sau câteva țigări. Răspunsul la această întrebare depinde de la o persoană la alta. Dar v-ați pus întrebarea că doar cu 10 lei ați  putea salva viața unei persoane? Poate ați spune că aș fi absurd sau că viața Gabrielei Tudorache  costă numai 10 lei. Nu costă atât că o viață nu o putem cumpăra nici cu toți bani din lume. Dar 10 lei contează pentru Gabriela că în momentul de față are nevoie de ajutorul nostru al tuturor. Își dorește din tot sufletul să-și vadă copii crescând.   Orice părinte își dorește să-și vadă copii mari, realizați la casele lor și cu tot ce este mai bun. Haideți să fim un pic mai uniți pentru a salva viața acestei mame cu chip angelic și cu o bunătate rar întâlnită.
Gabriela Tudorache, de care va scriam în rândurile de mai sus are 42 de ani și este mama a doi copii unul de 13 ani și cel mare de 23 de ani. Are doi copii care acum au cea mai multă nevoie de mamă pentru ai mangâia în clipe grele, pentru ai sprijini în drumul lung al vieți. Însă Gabriela are de trecut un obstacol greu  a fost diagnosticată cu Meningiom (tumoare cerebrala benigna) în termeni noștri binecunoscuți tumoare pe nervul optic ceea ce înseamnă întâi pierderea vederi și pe urmă cei mai dureros pirderea celui mai frumos dar VIAȚA.Toate aceste necazuri au început în anul 2007, când a avut primele semne ale boli dureri groaznice de cap și slăbirea vederi.  Și de atunci a început o continuă luptă: analize, căutări pe internet a unei clinici de specialitate până ce a aflat că singura ei speranță este în Germania la Clinica de neochirurgie INI din Hanovra la medicul Prof. Dr. Fahlbusch fiind singurul medic care ia garantat că operația va reuși dacă va ajunge la timp.Dar durerea este că familia nu are suma cerută pentru operație fiind foarte mare 35.000 de euro fără a include transportul și cazarea pe toată durata spitalizări.
Fiecare persoană putem fi un înger păzitor al Gabrielei donând din puținul pe care îl avem.
Fiecare leu contează în salvarea vieți acestei mame eroine. Să ne unim cu toți să donăm sau
macar să postăm pe facebook povestea de viață a Gabrielei dacă noi nu putem dona o pot face alți.
Viața ei depinde de noi.
Cei care doresc să doneze o pot face cu toată încrederea în contul prezentat mai jos:
BCR – Ploiesti , Str. Marasesti , nr. 185

RO87RNCB0623123175680001 (RON)
RO60RNCB0623123175680002 (EUR)
SWIFT : RNCB RO BU 

Mai multe detali despre Gabriela Tudorache o găsiți pe blogul ei http://gabrielatudorache.blogspot.com/.
AJUTĂ!

duminică, 18 martie 2012

Adriana vă mulţumeşte!


Luni, 23 ianuarie 2012, Adriana a fost operată la Royal Brompton Hospital din Londra, de către doctorul Simon Jordan, specialist în chirurgia toracală şi tratarea sarcoamelor ţesuturilor moi din zona toracelui. Simon Jordan face parte din echipa doctorului Ian Judson, coordonatorul Secţiei de Sarcoame al Spitalului Royal Marsden, specialist in farmacologie oncologică, cel care a făcut evaluarea iniţială a Adrianei. Metastazectomia a constat în extirparea nodulului principal, de aproape 3 cm, localizat pe lobul stâng al plămânului, dar şi a unui nodul milimetric, adiacent, neobservat în urma evaluării CT (cu tomograful computerizat). Tot pe lobul stâng au rămas o serie de noduli milimetrici, fără modificări din 2008, anul în care au fost prima dată observaţi la examenul radiologic. Nu s-a intervenit asupra lor, în cadrul actualei metastazectomii, datorită comportamentului lor staţionar. După operaţie a urmat o noapte la Reanimare, calmantul folosit fiind morfina, apoi patru zile în care Adriana a făcut radiografii pulmonare, pentru a se monitoriza cum decurge recuperarea post-operatorie. Tot din programul de recuperare fac parte exerciţiile de respiraţie, pe care Adriana trebuie să le facă de mai multe ori pe zi, exerciţii uşoare şi mişcări care să ajute vindecarea. Nu are voie să ridice nicio greutate în următoarele săptămâni. Zilele acestea colega noastră Adriana va hotărî, împreună cu doctorul Ian Judson, cum să continue terapia, ce protocol chimioterapeutic să urmeze sau dacă să facă o pauză de la citostatice. După externare va trebui să se întoarcă la Royal Marsden Hospital pentru CT-uri de torace periodice. "Cel mai important hop pe care trebuie să-l trec în evoluţia bolii este reevaluarea, la trei luni de la operaţie. Dacă peste trei luni plămânii sunt 'curaţi', e foarte posibil să mă îndrept spre bine... O să am foarte mari emoţii la prima reevaluare", spune Adriana. În România sau Turcia va face o evaluare PET (Positron emission tomography) care scanează tot corpul, pentru a se vedea unde e activitate metabolică crescută, şi a se depista dacă mai sunt tumori în corp. Revenim în curând cu noutăţi despre tratamentul postoperator pe care îl va urma Adriana.


joi, 1 martie 2012

Cu drag!

marți, 27 decembrie 2011

Ajută!



Împlinise un an când a avut loc accidentul nuclear civil de la Cernobâl şi se gândeşte că acesta ar putea fi cauza afecţiunii grave de care suferă astăzi: cancer al ţesuturilor moi. Minionă şi timidă, blândă sau învolburată, înzestrată cu o mare inteligenţă emoţională, Adriana îşi petrece existenţa, încă de la sfârşitul anului trecut, în secţia de oncopediatrie a Spitalului Clinic Fundeni cu diagnosticul angiosarcom epitelioid grup 3 (adică cel mai înalt grad de malignitate).

Pe 20 iunie 2011 a făcut a treia operaţie a tumorii recidivante de la picior, dar, pe lângă aceasta, în zonă au mai fost extirpate şi invaziile musculare. În ianuarie 2011 a aflat şi de existenţa unor metastaze pulmonare. Încă nu s-au descoperit motivele care duc la apariţia şi dezvoltarea sarcoamelor, iar ea s-a resemnat cu sintagma "cauze necunoscute". Nimeni din familia ei nu a fost şi nu este bolnav de cancer.

A copilărit la Zimnicea şi cel mai mult îi plăcea să meargă la Dunăre să înoate, chiar dacă era un combinat chimic pe malul celalalt, aproape de oraş, care polua zona.

În 2005 a venit în Bucureşti, studentă fiind la Facultatea de Litere. Un nodul la coapsă, de 2 cm, situat la suprafaţă, care se simţea fără să o doară, a făcut-o să meargă la un consult în luna noiembrie a acelui an. A fost operată ambulator, la o clinică particulară. I s-a spus că formaţiunea seamănă cu un chist, fără să se stabilească – pre sau postoperator – natura formaţiunii. S-a terminat totul în aceeaşi zi; cum rezultat de la patologie nu a primit, Adriana aproape că a uitat episodul. Avea 19 ani şi nu s-a gândit nici un moment cât de gravă ar putea să fie situaţia. După doi ani, în ianuarie 2008, formaţiunea tumorala a reapărut.


Adriana Cuţa:

"Legat de doctori, nu am întâlnit până acum niciunul care să-mi vorbească despre boala mea. Iar asta e cauza multor probleme. Lipsa de încredere. Deciziile mele greşite. Pesimismul. Tot din cauza lipsei de comunicare eu nu simt că am vreo legătură specială cu doctorii. Nu mi se pare corect ca ei să ştie ceva despre mine şi să nu-mi spună. Într-adevar, mi s-a răspuns la întrebări. Dar de multe ori nu am ştiut ce să întreb sau nu am ştiut că trebuie să întreb.

În 2008, la episodul anterior al bolii, doctorii care m-au tratat m-au lăsat să plec acasă fără sa-mi dea cea mai mică idee despre ce înseamnă diagnosticul de angiosarcom. Şi nu am ştiut pănă în 2011, când boala a recidivat. Atunci am citit pe internet şi m-am îngrozit să aflu că este o formă de cancer foarte agresivă şi foarte rară, că nu există un tratament şi că şansele de supravieţuire sunt cam 10%. Primul lucru care mi-a venit în minte a fost că oncologul, chirurgul, radiologul, anatomo-patologul ştiau şi nu mi-au spus. Apoi m-am gândit că poate nu ştiau. Oricum, m-am întors foarte sceptică la medicina alopată. Abia acum am înţeles cât de important este să urmez un tratament. Şi m-am hotărât să fac tot ce pot pentru a avea acces la el."

Între timp, Adriana şi-a urmat studiile şi s-a angajat la redacţia publicaţiei Cinemagia. În vara lui 2008 a început să i se facă rău inexplicabil, aproape zilnic. Un abonament la Medsana făcut pentru fiecare angajat al firmei, a ajutat-o să ajungă la chirurgul Irinel Popescu. Acesta a consultat-o, a zis că nu îi place ce vede şi, ca atare, i-a dat trimitere pentru un RMN. Venită cu rezultatul pe care scria tumoră malignă, Irinel Popescu a întrebat-o: “- Dar tu nu ai părinţi, de ce umbli singură prin spitale?!”. A programat-o pentru operaţie săptămâna următoare. Adriana are părinţi, parinti care o iubesc nelimitat si necondiţionat şi a trebuit să le transmită telefonic diagnosticul. Şocul acestora a fost devastator. A încercat să-i protejeze, prezentându-le situaţia ca fiind mai bună, spunând că este vorba de o suspiciune (de cancer). Adriana e cea care îşi încurajează stăruitor părinţii. La începutul lui septembrie 2008 i-a fost îndepărtat un alt ţesut metastazic, iar la începutul lui octombrie 2008 a început tratamentul chimioterapeutic, pe care l-a urmat până în februarie 2009; au urmat 6 săptămâni de radioterapie. A fost declarată vindecată şi chemată la control dupa şase luni.

A urmat o perioadă normală, în care a mers la facultate şi birou ca şi când nimic nu s-ar fi întâmplat. Purta o perucă cu cozi. În 2008 trebuia să dea licenţa, dar din cauza bolii a fost nevoită să o amâne. Pregătea o lucrare despre textele politice ale lui Eminescu.

În toamna lui 2010 a început să o doară piciorul, o durere persistentă. Cu câteva zile înainte de Crăciun a făcut ecografie de control ca “să stea liniştită înainte de sărbători”. Aşa şi-a zis, pentru că nu credea că e vorba despre o recidivă. A aflat că formaţiunea are deja 2 cm. Uriaşă. Cum doctorii lipseau de sărbători, a început să caute informaţii despre boala ei. Atunci a citit că şansele de supravieţuire sunt foarte mici, dar că există, totuşi.

Pe 20 iunie, aşa cum am amintit deja, a suferit a treia intervenţie chirurgicală. Tumoara crescuse de la 2 cm la aproape 5 cm.

Visul Adrianei este unul încărcat emoţional şi afectiv: îşi doreşte să facă voluntariat în Africa sau în România, pentru a-i ajuta pe cei aflaţi în suferinţă.

Motto-ul Adrianei: keep on keeping on.

Vom continua şi noi să luptăm pentru împlinirea viselor ei şi pentru viaţa ei. Un tratament oncologic pe care ar trebui să îl urmeze imediat în clinica Anadolu din Turcia ar putea fi şansa ei pentru supravieţuire.
UPDATE

Adriana pleacă pe 5 ianuarie 2012 în Marea Britanie, la Royal Marsden Hospital din Londra, pentru a fi preluată de echipa Profesorului doctor Ian Judson, coordonatorul Secţiei de Sarcoame al Spitalului, specialist in farmacologie oncologică. Echipa va face o evaluare generală a stadiului bolii, după care se va opera nodulul pulmonar de 2,5 cm al Adrianei. Spitalul cere un depozit iniţial de 3000 de lire, costurile tratamentului si al operaţiei urmând a fi stabilite în urma evaluării.
În acest moment, Adriana face chimioterapie, pe 28 decembrie fiind programată ultima serie de tratament chimioterapeutic cu gemcitabina şi docetaxel.
Revelionul şi-l va petrece în spital.
Adriana pleacă la tratament şi operaţie la Royal Marsden Hospital cu speranţa că se va face bine. Aceasta este şi dorinţa ei pentru anul ce vine, rostită aproape şoptit - când am întrebat-o cu ce aşteptări merge la doctorul Ian Judson.




update: Astăzi Adriana pleacă la Royal Marsden Hospital! Îţi doresc tot binele din lume Adriana şi mă voi ruga pentru tine!


































Arhivă blog